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产品名称 红霉素栓 红霉素栓
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商品名
英文名称 Erythromycin Suppository
科室分类
产品分类 药品/化学药品/抗菌药与抗病毒药
批准文号 国药准字H32025387
主要规格 0.2g(200000单位)
包  装 PVC塑料片, 6枚/板/盒。
价  格
用  法
用  途

  1、本品作为青霉素过敏患者下列感染的替代选用药:溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎;溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎;白喉及白喉带菌者;气性坏疽、炭疽、破伤风、放线菌病;梅毒;李斯特菌等。

  2、军团菌病。

  3、衣原体、支原体肺炎。

  4、衣原体、支原体所致泌尿生殖系感染。

  5、沙眼衣原体结膜炎。

  6、淋病奈瑟菌感染。

  7、厌氧菌所致口腔感染。

产品说明
【成份】 本品主要成份为红霉素。 化学名称为:红霉素。 化学结构式为: 分子式:C37H67NO13 分子量: 733.94
【性状】 本品为白色弹头状栓剂。
【适应症】 1、本品作为青霉素过敏患者下列感染的替代选用药:溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎;溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎;白喉及白喉带菌者;气性坏疽、炭疽、破伤风、放线菌病;梅毒;李斯特菌等。 2、军团菌病。 3、衣原体、支原体肺炎。 4、衣原体、支原体所致泌尿生殖系感染。 5、沙眼衣原体结膜炎。 6、淋病奈瑟菌感染。 7、厌氧菌所致口腔感染。 8、空肠弯曲菌肠炎。 9、百日咳等。
【规格】 0.2g(200000单位)
【用法用量】 直肠给药。一次0.2g,一日2次。用法:取出药栓,用送药器将药栓塞入肛门2厘米深处为宜,也可戴指套用手指送药。
【不良反应】 1、肝毒性少见,患者可有乏力、发热及肝功能异常,偶见黄疸等。 2、过敏反应表现为药物热、皮疹、嗜酸粒细胞增多等,发生率约0.5%~1%。 3、其他,偶有心律失常,口腔或阴道念珠菌感染。
【禁忌】 1、对红霉素过敏者禁用。 2、腹泻患者禁用。 3、严重肝功能异常者禁用。
【注意事项】 1、患者对一种红霉素制剂过敏或不能耐受时,对其他红霉素制剂也可过敏或不能耐受。 2、对诊断的干扰:红霉素可干扰Higerty法的莹光测定,使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高。血清碱性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶的测定值均可能增高。 3、因不同细菌对红霉素的敏感性存在一定差异,故应作药敏测定。 4、如遇气温过高,为防栓剂变软,用前可侵入冷水中冷却片刻使用。可醮食用油或润滑剂后使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、红霉素可通过胎盘而进入胎儿循环,浓度一般不高,文献中也无对胎儿影响方面的报道,但孕妇应用时仍宜权衡利弊。 2、红霉素有相当量进入母乳中,哺乳期妇女应用时应考虑利弊。
【儿童用药】 应选用10万单位(每枚含红霉素0.1克)规格药栓。小儿按每公斤体重每日用20~30毫克或遵医嘱。儿童 用药用量、用法参考表 儿童体重 每日参考用药量 建议用法 备注 5kg l~1.5枚 每次半枚, 每日2~3次 注意表面光滑 10kg 2~3枚 每次用l枚,每日2~3次 15kg以上 3~4枚 每次用l枚,每日3~4次
【老年用药】 尚不明确。
【药物相互作用】 1、红霉素可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药的代谢,导致后者的血药浓度增高而发生毒性反应。红霉素与芬太尼合用可抑制后者的代谢,延长其作用时间。红霉素与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性,与环孢菌素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。 2、红霉素对氯霉素和林可霉素类有拮抗作用,不推荐同用。 3、本品为抑菌剂,可干扰青霉素的杀菌效果,故当需要快速杀菌作用如治疗脑膜炎时,两者不宜同用。 4、长期服用华法林的患者应用红霉素时可导致凝血酶原时间延长,从而增加出血的危险性,老年病人尤应注意。两者必须同用时,华法林的剂量宜适当调整,并严密观察凝血酶原时间。 5、除二羟丙茶碱外,红霉素与黄嘌呤类同用可使氨茶碱的肝清除减少,导致血清氨茶碱浓度升高和(或)毒性反应增加。这一现象在同用6日后较易发生,氨茶碱清除的减少幅度与红霉素血清峰值呈正比。因此在同用疗程中和疗程后,黄嘌呤类的剂量应予调整。 6、红霉素与其他肝毒性药物合用可能增强肝毒性。 7、大剂量红霉素与耳毒性药物合用,尤其肾功能减退患者可能增加耳毒性。 8、与洛伐他丁合用时可抑制后者代谢而增加其血浓度,可能引起横纹肌溶解,与咪达唑仑或三唑仑合用时可减少二者的清除而增强其作用。
【药物过量】 尚不明确。
【药理毒理】 本品属大环内酯类抗生素。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑制作用。本品可透过细菌细胞膜,在接近供位("P"位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断转移核糖核酸(t-RNA)结合至"P"位上,同时也阻断多肽链自受位("A"位)至"P"位的位移,从而抑制细菌蛋白质合成。
【药代动力学】 红霉素栓剂的最大血药浓度为2.14μg/ml,达峰时间为2小时。红霉素被吸收后除脑脊液和脑组织外,还广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓度为高,在肾、肺等组织中浓度高出血药浓度数倍,在胆汁中的浓度可达血浓度的10~40倍以上。在皮下组织中的浓度较高;在胸、腹水、脓液等中的浓度可达有效水平。本品有一定量(约为血药浓度的33%)进入前列腺及精囊中,但不易透过血-脑脊液屏障。可进入胎血和排入母乳中,胎儿血药浓度为母血药浓度的5%~20%,母乳中浓度可达血药浓度的50%以上。表观分布容积为0.9 L/kg。蛋白结合率为70%~90%。游离红霉素在肝内代谢,半衰期(t1/2)为1.4~2小时,无尿患者的半衰期(t1/2)可延长至4.8~6小时。红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁排出,并进行肠肝循环。血或腹膜透析后极少被清除,故术后无需加用。 红霉素栓剂可避免或减轻红霉素对胃肠道的刺激,还可避免口服制剂可能发生的肝脏首过效应。
【贮藏】 密封,在阴凉处(不超过20℃)保存。
【包装】 PVC塑料片, 6枚/板/盒。
【有效期】 24个月。
【执行标准】 卫生部药品标准84年WS1-151-84
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